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卡马替尼200mg*56片 Capmatinib(INC280)Capmndr 卡玛替尼Tabrecta

卡马替尼(Capmatinib)是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂。2020年5月获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市,用于治疗MET14号外显子跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼是首个针对METex14突变的靶向治疗药物。

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中国同类产品市场价:¥70000.00
  • 可使用76400卢比
通用名:卡马替尼
商品名称:Capmatinib
规格:200mg*56片
厂家:Indar Pharmaceutical Pvt.Ltd

卡马替尼是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法。该药是一种口服、强效、选择性MET抑制剂,于2020年5月获得FDA批准,用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者,包括一线治疗(初治)患者,以及先前接受过治疗(经治)的患者,无论先前治疗药物类型如何。

适应症:治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。针对携带MET基因外显子14跳跃突变晚期NSCLC患者的首款获批疗法。

剂量和给药方法:推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。
整片吞下,请勿打碎、压碎或咀嚼药片。
如果患者漏服或呕吐一剂,指导患者切勿补服,而是在预定时间服用下一剂。

常见副作用:最常见的不良反应有:手或脚肿胀;恶心;疲倦;呕吐;食欲不振;某些血液检查的变化。
其他节更加详细讨论以下不良反应:间质性肺疾病(ILD)/肺炎;肝毒性;

【卡马替尼(capmatinib)警告和注意事项】
间质性肺疾病(ILD)/肺炎:用本药治疗的患者发生了可能致命的ILD/肺炎。监测指示ILD /肺炎的新的或恶化的肺部症状(例如呼吸困难,咳嗽,发烧)。若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因,请立即停止对疑似ILD /肺炎患者的本药治疗,并永久终止治疗。
肝毒性:在开始使用本药之前,应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查(包括ALT,AST和总胆红素),然后每月一次或按临床指示进行监测,对发展中的患者进行更频繁的检查转氨酶或胆红素。 根据不良反应的严重程度,应停用,减少剂量或永久停用本药。
光敏性的风险:根据动物研究的结果,本药有光敏反应的潜在风险。在GEOMETRY mono-1中,建议患者在用本药治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施,例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用本药治疗期间限制直接紫外线照射。
胚胎-胎儿毒性:根据动物研究的结果及其作用机理,本药对孕妇给药可引起胎儿的伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。 劝告有生殖潜力的女性及其伴侣在用本药治疗期间以及最后一次用药后1周内使用有效的避孕方法。

【卡马替尼(capmatinib)在特殊人群中使用】
孕妇:根据动物研究的结果及其作用机理,当孕妇服用本药时可能引起胎儿伤害。建议具有生育潜力的女性将已知或怀疑怀孕的情况告知医护人员。建议有生育潜力的女性及其伴侣在使用本药治疗期间和最后一次服用后1周内使用有效避孕措施。
哺乳:由于母乳喂养的胎儿可能出现严重的不良反应,建议妇女在使用本药治疗期间和最后一次剂量后一周内不要进行母乳喂养。
儿科用药:本药在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
老年人用药:临床试验中,在老年患者(65岁及以上)和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。

【贮藏】:原包装存放于20°C至25°C(68°F至77°F),允许短期储存在15°C至30°C(59°F至86°F);注意防潮;首次打开瓶子6周后,请丢弃所有剩余的未使用的药片。

规格参数

产品名称 : 卡马替尼200mg*56片 Capmatinib(INC280)Capmndr 卡玛替尼Tabrecta
常用名: 卡马替尼
成分: Capmatinib
剂型: 片剂
规格: 200mg*56片
厂家: Indar Pharmaceutical Pvt.Ltd
适用于: 治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。针对携带MET基因外显子14跳跃突变晚期NSCLC患者的首款获批疗法。
用法用量: 推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。
整片吞下,请勿打碎、压碎或咀嚼药片。
如果患者漏服或呕吐一剂,指导患者切勿补服,而是在预定时间服用下一剂。

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